Brak daty rozpoczęcia

-

Dzień Chorób Rzadkich - Mukowiscydoza

Ewa Zabiegło
Dziś dzień szczególny. W kalendarzu pojawia się zaledwie raz na cztery lata. Nie bez powodu obchodzony jest jako Dzień Chorób Rzadkich. W ramach tego wydarzenia Oddział Kraków IFMSA- Poland organizuje akcję edukacyjną, w tym roku połączoną z XV Ogólnopolskim Tygodniem Mukowiscydozy. Zapraszamy Wszystkich serdecznie na spotkanie z Prezesem Fundacji MATIO - Fundacja Pomocy Rodzinom i Chorym na Mukowiscydozę. Celem spotkania jest uświadomienie i uwrażliwienie na problemy osób chorych. Ponadto zaprezentowany zostanie krótki film dokumentalny przedstawiający życie młodej dziewczyny cierpiącej na mukowiscydozę. CDK sala B